Les missions de l'association.

La guidance familiale (la prise en charge du bébé à l'adulte)

patients accompagnés depuis 2022
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Comment se passe la prise en charge chez nous ?

L’association “Les Yeux dans la tête” s’engage à prendre en charge les bébés, les enfants, les adolescents et les adultes, même ceux en situation de grande vulnérabilité. La priorité de l’association est de dépister le plus précocement possible afin d’éviter un long parcours d’errance médicale, souvent imposé aux familles et à l’entourage.

[Faire partie du Réseau Vision-R, c’est ne plus être seul face aux Troubles Neurovisuels] Le site internet du Réseau Vision-R, réservé à nos adhérents, permet de répertorier un ensemble de ressources cliniques pour faciliter la prise en charge et l’accompagnement des personnes présentant des troubles neurovisuels. Le site est régulièrement mis à jour et comprend un large choix d’outils variés (ressources, références, conseils…) ou encore un “annuaire” de professionnels formés aux TNV. Également, des temps d’échanges en ligne sont organisés plusieurs fois par an avec nos cliniciennes sous la forme d’un Zoom Papote autour d’une thématique choisie. Les professionnels adhérents peuvent aussi bénéficier de séances de supervision par nos cliniciennes. Ainsi, les familles et les patients de la communauté Vision-R trouveront sur le réseau une réelle guidance parentale et les professionnels formés aux TNV, un accompagnement professionnalisé.

Une équipe opérationnelle au service des familles.

Sylvie Chokron, Neuopsychologue, CNRS
Sylvie Chokron, Directrice scientifique de l'association, Neuropsychologue, Directrice de recherche 1ère classe au CNRS

Sylvie Chokron, Céline Perez Guillaumet et Sophie Allard : des communicantes spécialisées engagées.

[Faire connaitre les Troubles Neurovisuels] Si l’année 2025 a confirmé le rôle central de l’association Les Yeux dans la Tête dans la formation des professionnels, elle continue sa quête de visibilité scientifique en participant activement à de nombreux congrès et colloques nationaux (GREPACO, CNNC, SFPL, SNLF, HFME, etc…), mais aussi en accompagnant des écoles, des grandes institutions et la Délégation Interministérielle sur des sujets liés aux troubles du neurodéveloppement.

[Former tout au long de l’année un maximum de professionnels] Grâce à nos formations proposées directement par notre réseau Vision-R ou en collaboration avec l’organisme de formation Pedagoj, nous souhaitons étendre les zones de dépistage et permettre aux familles isolées une prise en charge optimale. Egalement, les cliniciennes de l’association Les Yeux dans la Tête animent plusieurs fois par an un Zoom Papote entre professionnels afin de favoriser des temps privilégiés de questions/réponses autour des TNV-TND.

Le nombre de familles adressées chaque année à l’association Les Yeux dans la Tête par des professionnels de santé ne cesse d’augmenter et en 2025, nous avons répondu à 51 demandes. Une mesure d’impact importante à nos yeux qui montre la nécessité urgente et bénéfique de nos interventions.

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